REAPERTURA DE POQUITA COSA
29/12/2004
Hola a tod@s
Recordad, por favor.
Gonzalo (Edespan)
No estais sol@s.
CIERRE DE POQUITA COSA
Este Website No sera Actualizado ni soportado desde esta fecha
2/1/2003
Hola a tod@s
Pues bueno. Comenzamos el 2003 ,nuevo año y nueva andadura para todos.
Pero es el último mail de Poquita Cosa.
Quiero poder decir que Poquita Cosa lleva en acción un año y medio dando soporte e información y ayuda a todos los sufridores de TCAs y familiares.
Han existido muchas preguntas acerca de quien quienes llevan esta pagina. Pues, para esclarecer dudas, soy un chico español el que lleva todo este tema desde todo ese tiempo. LA pagina siempre contó con información de primera mano no hay copias de nada, todo es original y compartido tanto en Estados Unidos como en Italia.
He recibido cientos de mails con cuestiones y problemas de todo tipo, casi todos amistosos, muy poquitos hostiles. la pregunta que se plantea es, bueno, pero quien es la persona que realiza esta labor?
se podría esperar que es un profesional, pero no es el caso. Hay una cosa clara, si se desea un profesional, se paga por ello, esto desde luego es un servicio gratuito, no profesional y totalmente voluntario.
Tengo q agradecer enormemente la ayuda ofrecida desde hace un año por Nuria mi profesional particular (si existe un cielo, esta chica se gano un trocito como el Canadá..)que me aguanto durante todo este tiempo .Y a Shannon y A por su inestimable ayuda, sobre todo en los tiempos mas difíciles.
Mi profesión no es ni mucho menos la psicología aunque tenga dotes, pero lo que si admito es, yo tengo un tca, desde hace varios años, pero ya he rebasado el tiempo del mismo y como todo, doy paso a otro tipo de actividades lejos de todo este circulo. Desde este momento, no ofreceré mas soporte en la pagina de tipo alguno, aunque de modo alguno la cerrare, quedara abierta por si queréis utilizar algunos de los servicios ofrecidos en misma.
Los últimos días he pensando a este respecto y, considero este ya no es en manera alguna mi lugar, y no puedo dedicarle mas tiempo del necesario.
Muchas gracias a todos y por favor.
Cuidaros, vida, solo conozco esta, y seria una desgracia que desperdiciarais algo tan preciado y limitado en tiempo.
Muchos muchos abrazos a tod@s.
Recordad, por favor.
No estais sol@s.
Buena suerte.
NOVEDADES
8/7/2002
Por favor,
Chat y Foros
Hola a tod@s.
Últimamente se esta recibiendo mucho mail y esto esta en auge, sobre todo considerando que la pagina lleva funcionando sobre, un año? Como pasa el tiempo la verdad.
Lo que dije la otra vez va en serio, pero quería al menos poder dejar terminados algunos detalles, y estos son.
He restituido algunos links y pequeñas modificaciones y "fixes" en general.
Ah! Recordad..
Esto no es de alguna manera el substituto de una ayuda profesional CUALIFICADA, por favor, la pagina en si aporta recomendaciones, soporte, información , pero JAMAS será el substituto de un ente profesional.
Gracias.
Comentarios como siempre bienvenidos.
Nuevo sistema de foros, no se necesita registros ni nada, es inmediato, rápido y no da ningún tipo de problemas, asÍ que desde hoy esta preparado y listo para funcionar.
Recursos Compartidos
El Chat, sigue registrándose gente, en breve ocurrirá el milagro del encuentro. (Es una broma, lo siento, no pude evitarlo)
Eso si, por favor, mirad en que foros estáis, padres y familiares en el suyo propio, gracias.
Pues he incluido mas links en los foros, uno en Italiano otro Americano, asÍ la gama idiomática podemos diversificarla un poco mas.
Por favor, no dejeis de preguntar. Lo dicho.
Ya. llevo unas 5 horas escribiendo mails y se me caen los dedos, pero esto es un paron, pongo on hold esto.
Cuidaos mucho mucho y ..
No Estais Sol@s.
Lo que se pretende con esta Web es suministrar toda la ayuda que sea posible a la victimas de los desordenes de la alimentación asÍ como todo tipo de información a familiares y amigos que deseen ayudarles en su proceso de resuperación.
Quiero que quede presente que esta Web "no es de ninguna manera" un substituto de una terapia, es simplemente como hemos dicho una ayuda e información respecto a este tipo de trastornos.
Desde aquÍ pedimos y cordialmente aceptamos todo tipo de sugerencias, aportaciones (historias, otros links interesantes, etc..) y ayudas que ustedes (profesionales, familiares, afectados..) puedan suministrarnos.
Esta pagina se encuentra (de momento) en vÍas de crecimiento y continua ampliación que por razón alguna sería detenida y estaría en continua expansión.
Esta pagina esta realizada a titulo gratuito y no supone la vinculación a ningún tipo de asociación, organización etc... La misma esta siendo realizada por personas que han visto el problema que este trastorno esta causando en nuestro país y quieren hacer todo lo posible para, en la manera de lo posible, ayudar en su lucha.
El nombre que le hemos dado a esta pagina se debe únicamente al sentimiento que generan este tipo de trastornos, que considero que es ante todo, el hecho de que los sufridores de los mismos se consideran "poca cosa", "algo que no debería de existir", cuando en realidad son "alguien quien si se merece un sitio y de hecho lo tienen aunque todavÍa no puedan verlo".
Si desean incluso sugerir otros nombres, logos, e incluso queráis que se publiquen artículos, etc... Desde luego serian bienvenidos.
Saludos desde aquí y recordad.
No estáis Solos.